Comment diagnostiquer la maladie de Gilbert ?

Le diagnostic de la maladie de Gilbert peut se faire en plusieurs étapes. Tout d’abord, le patient est interrogé par le médecin qui le questionne sur son mode de vie, ses antécédents familiaux, ses symptômes et les facteurs déclenchant de ces derniers. Cette première étape du diagnostic s’appelle l'anamnèse. Suite à cela, le médecin procède à un examen physique au cours duquel il examine la peau, les muqueuses et l’œil du patient afin de déterminer s’il a une jaunisse. Enfin, des examens de laboratoire sont effectués. Le plus important est de mesurer la concentration de bilirubine dans le sang. Le reste du bilan hépatique (bilan qui permet d'identifier certaines pathologies du foie) doit également être pratiqué (transaminases ASAT et ALAT, gama-GT). En effet, les patients atteints de cette maladie ont une élévation isolée et modérée de la bilirubine. Le diagnostic est parfois fait de façon fortuite, lorsque des tests sanguins sont effectués pour détecter d’autres maladies.